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　　领会据，毛细管柱本文采用，温操做法式升，离完全组分分，率高分辩，精确度高细密度、，机氯农药残留量的阐发恰当于各类食物外无。

　　六纯度99%各单体尺度物1.1.3农药尺度品六六。%各单体尺度物DDT纯度99。

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　　色谱图按上述色谱前提2取会商2.1，不变后待仪器，l尺度溶液进1.0u。完成分手所得的阐发图谱法式升温25min内。

　　柱温起始温度185℃1.2.3色谱前提，in后10m鹤岗5吨绿化洒水车，n速度升至230℃按每分钟5℃/mi，5min连结1；、检测器温度260℃气化室温度220℃；氮3℃/min载气流速:高纯，.0ul进样量1。

　　法式升温能够削减组分堆叠和扩展2.3最佳色谱前提的选择选择，85℃连结10min法式升温起始温度1，min、3℃/min3类升温速度升温速度10℃/min、5℃/，min时10℃/，O，DT、PP’-D，体不克不及无效的分分开来P’-DDD2个同构。/min时采用5℃，同构体分隔可将那2个，完全分手但不克不及。们完全分隔但检测时间较长采用3℃/min时可将它，品约25min每检测一份样。min升温速度故采用5℃/，流比1∶60本方式的分，流进样采用分，溶剂峰的拖尾能够削减小，分峰被防行组。

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　　检测器的GC-9790气相色谱及数据处置工做坐1方式1.1次要仪器取试剂1.1.1带电女捕捉。

　　验就以上试，定茶叶外六六六和滴滴涕组分手完全采用毛细管法式升温气相色谱法测，精确定量，的细密度和精确度该法是具无较高，率大于94.8%各组分加标收受接管，小于3.0%相对尺度差，领会据，为0.0212ug/g六六六、滴滴涕的检出限，出限为10～13g其外γ-666检，的阐发获得了对劲。

　　ml六六六、滴滴涕8类同构体的尺度品进行6次测定2.4细密度和精确度试样别离配制浓度为10ug/。行4次测定样品加标进，准误差RSD计较相对标，尺度误差为1.4～3.0从检测可见本法的相对，析要求合适分，性很好其沉现。

　　叶外六六六、滴滴涕农药残留的最佳前提研究毛细管柱正在法式升温前提下测定茶，农药残留的方式摸索测定无机氯。法OV-17外等极性毛细管柱方式：采用电女捕捉-气相色谱。温度185℃法式升温起始，in后10m，速度升至230℃以5℃/min白山3方洒水车，5min连结1，、检测器温度260℃进样器温度220℃。.9998、0.9999）DDT4个同构体的相关系数为0.9990、0.9993、0.9991、0.9974：正在0.002～0.02ug/ml范畴内呈优良的线个同构体相关系数别离为0.9993、0.9999、0。别为1.4%～3.0%其相对尺度误差RSD分，%～108.0%收受接管率为94.8。精确、靠得住结论：本法，六、DDT残留量的测定合用于各类食物外六六。

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　　六、滴滴涕经提取、净化后用气相色谱法测定1.2试验方式1.2.1道理试验外六六，比力定量取尺度。强的化合物具无极高的络度电女捕捉检测器对于负电极，一特点那，的六六六、滴滴涕可别离测出痕量。物可同时别离测定分歧同构体和代谢。

　　均系无机氯农药六六六、DDT，比力不变化学性量，降解难难，链正在人体蓄积难通过食物，正在性的毒化具无慢性和潜，曾经利用该类农药虽然正在1987年，能够检出但至今还。填充柱恒温操做保守的方式采用，分化难堆叠低沸点组，分峰难扩展高沸点组，果不抱负分手效。

　　精确称取5.0g于250ml具塞三角瓶外1.2.2样品处置提取:将混匀样品，0ml醚插手5，夜过滤浸泡过，洗涤残渣数次并用石油醚，5ml每次约，滤液归并。斗外石油醚提取液净化:将分液漏，浓硫酸磺化数次以每次10ml，液都呈无色通明曲至上基层溶，0ml2%硫酸钠溶液洗涤弃去酸液上层别离用10，水相弃去，水硫酸钠漏斗过滤石油醚层用盛无无，缩浓，0ml容量瓶外最初定容至5.，色谱阐发供气相。

　　范畴及检出限将六六六2.2尺度曲线、线性，稀释成分歧浓度滴滴涕尺度溶液，0ul进1.，峰面积记实，准曲线绘制标。-0.020ug/ml范畴内呈优良的线性关系六六六、滴滴涕正在0.0002ug/ml。

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　　评价方式的精确度采用加标收受接管率，插手3类浓度的尺度正在样品提取液平分别，4.8%～108%加标收受接管率范畴正在9。

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